インターネットで『線維筋痛症』や『SAPHO（サフォ）症候群』を
調べてみると、
難病ではありますが、
指定難病に該当しないので、
公的支援（例えば、国費支援など）が
ないので、かなり困りました。


闘病生活（治療やリハビリ）、
日常生活、仕事（キャリアチェンジ）を
今後どのようにしていけばいいのか、
毎日毎日、考えていました。













現在の日本には、
『線維筋痛症』や『SAPHO症候群』を
診れる病院（医師）がとても少ない。

病院で治療するにも、
私も何度も門前払いをくらいました。


よく知られている病気は、
多くの病院で受け入れてもらえますが、
あまり知られていない病気や
名前は聞いたことがある程度の病気は
多くの病院で受け入れてもらえず、
たらい回し状態になります。

​そういう厳しい現状に突き当たってしまいました。